Adocia : points clés
ADOCIA (SIREN 487647737, LEI 969500ZL79KYH9PTYP78, ISIN FR0011184241, ticker ADOC) annonce la tenue de trois présentations orales lors de deux congrès internationaux : le congrès annuel de l’European Association for the Study of Diabetes (EASD) à Milan (28 septembre – 2 octobre 2026) et le premier congrès Breakthrough T1D Clinical & Research à Philadelphie (9–11 octobre 2026). Les interventions porteront sur la mise à l’échelle de la plateforme AdoShell® en vue d’une application humaine, ainsi que sur les résultats complets d’une étude clinique de Phase 3 de BioChaperone® Lispro (THBD0206) menée en Chine chez des personnes atteintes de diabète de type 2.
Le sommaire
Le calendrier précis communiqué par la société est le suivant : au congrès EASD, une présentation de THBD0206 intitulée « Ultra-rapid THBD0206 injection (BioChaperone Lispro, BCLIS) improves postprandial and daily glucose control vs lispro (LIS) in Chinese patients with type 2 diabetes » est programmée le mardi 29 septembre 2026 de 11 : 15 à 11 : 30 CEST (session Novel insulin developments, OP 02), présentée par Martin Gaudier, PhD. Toujours à l’EASD, une présentation sur AdoShell, « Advancing AdoShell encapsulation system for clinical pancreatic islet transplantation », est prévue le vendredi 2 octobre 2026 de 10 : 30 à 10 : 45 CEST (session Beta cells on demand : stem cells to beta cell therapy, OP 39), présentée par Anne‑Lise Gaffuri, PhD. Enfin, au congrès Breakthrough T1D, la présentation « Toward immunosuppression free islet replacement : preclinical assessment of AdoShell » est programmée le dimanche 11 octobre 2026 de 10 : 55 à 11 : 00 CEST (session Cell Therapy Science, Short Orals 22), présentée par Nicolas Laurent, PhD.
Contenu scientifique annoncé
ADOCIA précise que les deux présentations relatives à AdoShell® porteront sur des éléments de mise à l’échelle de la plateforme, déjà exposés lors de congrès antérieurs, et adaptés à une future utilisation chez l’humain. La société indique que ces travaux visent l’implantation de cellules humaines sécrétrices d’insuline sans recours à l’immunosuppression.
La présentation sur BioChaperone® Lispro au congrès EASD portera sur les résultats complets d’une étude de Phase 3 conduite en Chine chez des patients atteints de diabète de type 2. Le titre et l’horaire de l’intervention sont fournis, ainsi que le nom du présentateur ; l’abstract est indiqué comme disponible sur le site de l’EASD. ADOCIA rappelle que BioChaperone® Lispro a été licencié à Tonghua Dongbao en 2018 pour la Chine et d’autres pays d’Asie, et qu’il s’agit d’une insuline prandiale de génération ultra‑rapide, combinant la technologie BioChaperone® d’Adocia avec l’insuline lispro.
Statut des programmes et précision sur la feuille de route
Le communiqué rappelle la décision prise au premier trimestre 2026 de prioriser le développement de la technologie BioChaperone® et de suspendre les activités liées à la soumission d’une demande d’essai clinique pour AdoShell® avec des îlots pancréatiques humains, initialement prévue au troisième trimestre 2026. Adocia indique que la reprise de cet objectif clinique dépendra de la disponibilité de ressources humaines et de la situation financière.
La société rappelle par ailleurs son positionnement : biotech au stade clinique spécialisée dans les maladies métaboliques (diabète et obésité), disposant de quatre plateformes technologiques (BioChaperone®, AdoXLong™, AdOral®, AdoShell®) et d’un portefeuille de plus de 25 familles de brevets. ADOCIA emploie environ 80 collaborateurs et est cotée sur Euronext Paris (ISIN : FR0011184241).
Le communiqué officiel et le document complet sont accessibles via le dépôt OAM ; le communiqué est disponible sur la plate-forme officielle de l’Autorité des marchés financiers et le PDF déposé contient l’intégralité des éléments diffusés par la société.
Source : communiqué officiel déposé sur l’OAM — copie FCBWR169436_20260917.pdf.
Contacts et mentions réglementaires
Le communiqué fournit les contacts investisseurs et presse : Olivier Soula, Directeur Général (contactinvestisseurs@adocia.com) et l’agence Maarc pour les relations presse et investisseurs. Il inclut aussi un avertissement relatif aux déclarations prospectives, renvoyant au document d’enregistrement universel d’Adocia déposé auprès de l’AMF le 29 avril 2026 pour la description des principaux risques, notamment les besoins de financement à court et moyen terme.
Pour lecture contextuelle sur d’autres acteurs du secteur ou sur des opérations comparables, voir publications récentes : Advicenne publie des résultats semestriels positifs, Innate Pharma lance la phase 3 de lacutamab dans le CTCL, et Exosens relève ses objectifs financiers pour 2026.
Pour consulter la source : communiqué officiel OAM.
Mise en perspective
La programmation de présentations orales à l’EASD et à Breakthrough T1D confirme qu’ADOCIA met en visibilité deux volets stratégiques distincts : la commercialisation/validation clinique de BioChaperone® Lispro via un partenaire régional (licence Tonghua Dongbao) et la valorisation de la plateforme AdoShell® en tant que solution cellulaire immunoprotectrice. Pour les investisseurs, la communication de résultats complets de Phase 3 en Chine constitue un point d’étape clé : elle peut débloquer des partenariats commerciaux ou des milestones, mais n’élimine pas les risques liés à l’accès au marché, à la chaîne d’approvisionnement régionale ou aux décisions de licence. Pour les concurrents et acteurs du secteur, la mise en avant d’AdoShell® — même dans un contexte de développement suspendu jusqu’à stabilisation des ressources — maintient Adocia dans le jeu des technologies de greffe cellulaire sans immunosuppression ; cela oblige les développeurs de solutions voisines à surveiller l’évolution des preuves précliniques et la capacité d’Adocia à relancer des essais cliniques en fonction de sa situation financière.
