Nanobiotix : points clés
Le présent résumé porte sur le rapport financier semestriel de NANOBIOTIX (SIREN 447 521 600) pour la période du 1er janvier au 30 juin 2026, déposé sur l’OAM. Les éléments chiffrés et opérationnels ci‑dessous proviennent du rapport consolidé intermédiaire non audité déposé : rapport semestriel PDF.
Le sommaire
Faits financiers clés
Pour le semestre clos le 30 juin 2026, le total du chiffre d’affaires et autres produits d’exploitation s’établit à 5,6 millions d’euros, contre 26,6 millions d’euros au S1‑2025. Le chiffre d’affaires comptabilisé s’élève à 3,643 millions d’euros, composé majoritairement de 3,068 millions d’euros de ventes de produits cliniques à Janssen et 0,575 million d’euros de revenus de services liés aux accords de licence et prestation de R&D.
Les charges opérationnelles atteignent 23,475 millions d’euros (12,721 M€ en R&D et 10,753 M€ en frais généraux et commerciaux), entraînant un résultat d’exploitation négatif de 17,924 millions d’euros, contre un résultat d’exploitation positif de 0,8 million d’euros au S1‑2025.
Le résultat financier affiche une perte de 16,347 millions d’euros, principalement en raison d’une hausse des charges d’intérêts (14,5 M€ sur l’exercice, incluant 9,6 M€ d’intérêts à taux fixe liés à un accord de financement par redevances). Le résultat net semestriel est une perte de 34,288 millions d’euros, contre une perte de 5,383 millions d’euros au S1‑2025.
Au 30 juin 2026, la trésorerie et équivalents de trésorerie s’élèvent à 110,891 millions d’euros, contre 52,750 M€ au 31 décembre 2025. Les flux de trésorerie nets liés aux activités d’exploitation sont négatifs de 18,175 M€, tandis que les flux liés aux activités de financement sont positifs de 76,493 M€, résultant principalement de l’offre globale clôturée le 26 mai 2026.
Opération d’augmentation de capital et structure du capital
La Société a réalisé en mai 2026 une Offre Globale ayant généré un produit brut d’environ 100 millions de dollars, soit environ 86,1 millions d’euros avant frais. Cette opération comprenait l’émission de 2 218 467 actions ordinaires (dont 225 373 sous forme d’ADS et 33 805 ADS supplémentaires) et 345 099 bons de souscription préfinancés. Les produits de l’Offre ont été affectés, selon le rapport, à l’accélération du développement des plateformes de Nanobiotix.
Au 30 juin 2026, le total des capitaux propres consolidés est négatif à hauteur de -33,382 milliers d’euros, avec un capital social augmenté à 1,525 k€ et des primes liées au capital inscrites pour 396,867 k€. Le passif financier non courant s’élève à 74,546 k€ et le passif courant financier à 32,065 k€.
Activité clinique, pipeline et événements opérationnels
Sur le plan clinique, Nanobiotix rappelle que ses priorités de développement pour JNJ‑1900 (NBTXR3) demeurent les cancers de la tête et du cou et le cancer du poumon, sous la coordination de son partenaire Janssen. Pour l’étude mondiale de phase 3 NANORAY‑312 (cancer de la tête et du cou non éligible au cisplatine), le protocole a été modifié : l’analyse intermédiaire a été supprimée et l’analyse finale ajustée pour être réalisée sur un nombre d’événements réduit par rapport au plan initial.
Dans le cancer du poumon, les données actualisées de la partie 1 de l’étude CONVERGE (phase 2 randomisée) présentées à l’ESTRO 2026 montrent un approfondissement des réponses : taux de réponse objective (ORR) de 85,7 % (6/7) et taux de réponse complète de 57,1 % (4/7) rapportés par l’investigateur. Le rapport note un profil de tolérance acceptable, sans événement indésirable grave attribué au traitement pendant cette période d’observation.
La plateforme Nanoprimer a fait l’objet de présentations précliniques à l’AACR 2026. Les résultats rapportés indiquent qu’un prétraitement par Nanoprimer avant administration d’ADN recombinant délivré par nanoparticules lipidiques (ADN‑LNP) augmente la biodisponibilité systémique, réduit la toxicité hépatique et diminue l’inflammation médiée par la voie cGAS‑STING, comparativement à l’administration d’ADN‑LNP seule.
Trésorerie, flux et endettement
La variation de trésorerie est positive de 58,140 k€ sur le semestre, portée par l’Offre Globale. Les flux d’exploitation restent structurellement négatifs (-18,175 k€), en ligne avec l’historique d’une entreprise en phase clinique qui finance ses activités par le marché et la dette. Les flux d’investissement sont limités (‑0,573 M€) et correspondent essentiellement à des acquisitions d’immobilisations corporelles.
Le rapport détaille par ailleurs le besoin de financements complémentaires à l’avenir pour poursuivre les développements cliniques et précliniques. Il précise que, au 30 juin 2026, le niveau de trésorerie disponible (110,9 M€) devrait couvrir les obligations prévues et le financement des opérations pendant plus de douze mois à compter de la date du rapport, sous réserve des hypothèses et risques évoqués dans le document.
Principaux risques et éléments comptables
Le rapport note que les principaux risques et incertitudes au cours des six mois restants de l’exercice sont inchangés par rapport au Document d’enregistrement universel 2025 déposé le 31 mars 2026 et au supplément au prospectus déposé auprès de la SEC le 20 mai 2026. Le document rappelle la dépendance aux étapes de développement et aux paiements liés aux partenariats, ainsi que le risque de ne pas pouvoir lever des fonds supplémentaires à des conditions acceptables.
Sur le plan comptable, le rapport présente des éléments spécifiques : une variation favorable des dépenses de R&D de 1,8 M€ expliquée par la baisse des coûts d’études cliniques suite au transfert du sponsorship de l’étude 312 à Janssen, ainsi qu’une augmentation des charges d’intérêts liée au Royalty Financing Agreement. Les états financiers semestriels résumés incluent les annexes et notes détaillant ces postes (notes 13, 16, 17 notamment).
Source officielle : Rapport financier semestriel NANOBIOTIX — 30 juin 2026 (PDF).
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Mise en perspective
La publication confirme que Nanobiotix reste une entreprise de biotechnologie en phase clinique confrontée à la double contrainte des dépenses opérationnelles élevées et d’un calendrier de revenus conditionné à des étapes cliniques et partenariales. La levée de fonds de mai 2026 reconstitue une marge de sécurité financière à court terme (trésorerie de 110,9 M€), mais l’entreprise conserve une structure de capitaux et d’intérêts significative qui pèsera sur la rentabilité ; pour les investisseurs, la trajectoire de création de valeur dépendra essentiellement de l’avancement des essais cliniques (notamment NANORAY‑312 et CONVERGE) et de la capacité à transformer des jalons cliniques en paiements de licence ou en revenus récurrents via la collaboration avec Janssen. Pour les concurrents et partenaires industriels, l’actualisation des données cliniques et la progression des plateformes Nanoprimer et neurologique restent les indicateurs à suivre pour évaluer l’éventuelle extension des applications et des accords de licence.
