Nanobiotix : points clés
Communiqué publié par NANOBIOTIX (Euronext : NANO – NASDAQ : NBTX), déposée sur l’Autorité des marchés financiers / OAM. Le texte officiel et le rapport semestriel 2026 sont accessibles via le dépôt OAM : document PDF déposé le 24/09/2026.
Le sommaire
- Nanobiotix : points clés
- Avancées cliniques sur JNJ-1900 (NBTXR3)
- Données précliniques et portefeuille technologique
- Résultats financiers du premier semestre 2026
- Trésorerie, financement et gouvernance
- Dépôt réglementaire et mise à disposition des documents
- Mise en perspective
- Articles pour aller plus loin
Avancées cliniques sur JNJ-1900 (NBTXR3)
NANOBIOTIX présente plusieurs résultats intermédiaires et ajustements de protocole autour de JNJ-1900 (NBTXR3), développé en collaboration avec Johnson & Johnson et d’autres centres académiques. Dans une étude de phase 1 sponsorisée par MD Anderson chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) en récidive locorégionale et éligibles à une réirradiation, l’analyse complète des cohortes escalade/expansion (24 patients) rapporte, après un suivi médian de 12 mois, un contrôle locorégional à un an de 79 %, une survie sans progression locale (LPFS) à un an de 61 % et une survie globale (OS) à un an de 70 % pour les patients évaluables.
Les investigateurs n’ont identifié aucune toxicité limitant la dose liée à l’injection ou au produit ; aucun événement indésirable de grade ≥3 imputable à JNJ-1900 ou à la procédure d’injection n’a été rapporté. La dose recommandée pour la phase 2 a été fixée à l’équivalent de 33 % du volume tumoral brut.
Dans l’étude de phase 2 CONVERGE, menée par Johnson & Johnson chez des patients atteints de CPNPC stade III non résécable, la partie 1 (cohorte de 7 patients) a montré des réponses initiales rapportées par les investigateurs : un taux de réponse global (ORR) de 85,7 % (6/7) rapporté à ESTRO 2026, contre 71,4 % (5/7) observé plus tôt à l’ELCC 2026, et un taux de réponse complète (CRR) de 57,1 % (4/7). Les données provisoires indiquent un profil de sécurité acceptable sans événements indésirables graves liés au traitement.
Par ailleurs, la phase 3 globale NANORAY-312 (cancer de la tête et du cou, patients non éligibles au cisplatine), conduite par Johnson & Johnson, fait l’objet d’un amendement de protocole après revue par la FDA : suppression de l’analyse intermédiaire et modification de l’analyse finale pour réduire le nombre d’événements requis et permettre une lecture plus précoce.
Données précliniques et portefeuille technologique
Des résultats présentés à l’AACR 2026 détaillent des effets de la plateforme « nanoprimer » : un prétraitement par nanoprimer suivi d’un ADN recombinant délivré par LNP a augmenté la biodisponibilité systémique tout en réduisant la toxicité hépatique et l’inflammation liée au cGAS‑STING, comparativement à l’administration d’ADN‑LNP seule. NANOBIOTIX rappelle que JNJ-1900 (NBTXR3) est une particule d’oxyde d’hafnium activée par radiothérapie, évaluée dans plusieurs indications et combinaisons thérapeutiques, et que la société détient plus de 30 familles de brevets sur trois plateformes nanotechnologiques.
Résultats financiers du premier semestre 2026
Chiffre d’affaires et autres produits d’exploitation : le total s’établit à 5,6 M€ pour le 1er semestre 2026, contre 26,6 M€ au 1er semestre 2025. NANOBIOTIX explique cette baisse par l’absence en 2026 de l’impact non récurrent hors trésorerie de 21,2 M€ comptabilisé en 2025 dans le cadre du transfert du sponsorship de NANORAY-312 à Johnson & Johnson, conformément à la norme IFRS 15. Les ventes de produits cliniques à Johnson & Johnson s’élèvent à 3,1 M€ (3,4 M€ en H1 2025) et le crédit d’impôt recherche atteint 1,9 M€ (1,6 M€ en H1 2025).
Dépenses de recherche et développement : les charges de R&D ont diminué à 12,7 M€ (14,5 M€ en H1 2025). La réduction de 1,8 M€ tient pour l’essentiel à la baisse des activités de développement clinique et de production de JNJ-1900 liées au transfert du sponsorship de NANORAY-312, ainsi qu’à un moindre recrutement sur certaines études.
Frais SG&A : les frais commerciaux, généraux et administratifs ont été de 10,8 M€ (11,3 M€ en H1 2025), la variation favorable résultant principalement de différences liées aux charges sociales et indemnités liées au plan de stock‑options et à des départs intervenus en 2025.
Résultat net : la perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires pour le semestre est de 34,3 M€, soit une perte de base par action de 0,70 €, contre une perte de 5,4 M€ (0,11 € par action) sur la même période l’an dernier.
Trésorerie, financement et gouvernance
Au 30 juin 2026, la trésorerie et équivalents s’élèvent à 110,9 M€, contre 52,8 M€ au 31 décembre 2025. La société a finalisé en mai 2026 une augmentation de capital sursouscrite, avec exercice intégral de l’option de surallocation, portant le produit brut total de l’opération à environ 86 M€. Sur la base de son plan opérationnel et de ses projections, NANOBIOTIX indique que cette trésorerie devrait financer ses activités jusqu’en 2029.
NANOBIOTIX a par ailleurs été intégrée au segment Euronext Tech Leaders, initiative visant à renforcer la visibilité des sociétés technologiques européennes cotées.
Dépôt réglementaire et mise à disposition des documents
Le rapport financier semestriel 2026 a été déposé le 24 septembre 2026 auprès de l’AMF et de la SEC. Le communiqué précise que le document est disponible publiquement et renvoie au dépôt officiel : rapport semestriel et communiqué déposés.
Pour un historisé des publications financières comparables, voir par exemple la publication semestrielle récente sur LeRepèredesentreprises : Nanobiotix publie son rapport financier semestriel, ainsi que d’autres comptes semestriels publiés sur la plateforme : Guillemot Corporation publie son rapport semestriel 2026 et LINEDATA SERVICES publie son rapport financier semestriel.
Mise en perspective
La combinaison d’une levée de fonds significative (~86 M€) et d’un solde de trésorerie de 110,9 M€ offre à NANOBIOTIX une marge de manœuvre financière pour poursuivre des programmes cliniques clés et réduire le risque de dilution immédiate, tout en accélérant des développements précliniques (notamment la plateforme nanoprimer). Pour les investisseurs, l’élément saillant est la prolongation de la « runway » jusqu’en 2029, qui repousse l’horizon de besoin de financement externe mais maintient l’exposition aux étapes cliniques décisives (lectures d’essais de phase 2/3 et modifications de protocole). Pour les concurrents et partenaires pharmaceutiques, les signaux d’efficacité précoces rapportés dans le CPNPC et l’absence de toxicités sévères renforcent l’intérêt pour les stratégies combinatoires radio‑immuno‑oncologiques ; la modification du protocole de NANORAY‑312 et la possibilité d’une lecture finale anticipée pourraient accélérer la lisibilité des preuves d’efficacité dans la tête et le cou, modifiant potentiellement les calendriers de développement partenaires.
