Sa genfit : points clés
SA GENFIT (SIREN : 424341907, ISIN : FR0004163111, ticker : GNFT) publie des résultats semestriels arrêtés au 30 juin 2026 et détaillés dans son communiqué officiel accessible ici : communiqué officiel.
Le sommaire
Au 30 juin 2026, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élèvent à 113,8 millions d’euros, en hausse par rapport à 101,1 millions d’euros au 31 décembre 2025. Le groupe indique que cette position devrait lui permettre de couvrir ses besoins opérationnels et d’investissement au-delà de la fin 2028, sous réserve de la réalisation d’hypothèses liées aux paiements d’étapes prévus par l’accord avec Ipsen et à l’exercice éventuel d’une option de versement dans le cadre du Royalty Financing.
Le chiffre d’affaires du premier semestre 2026 atteint 21,1 millions d’euros, principalement constitué de redevances (21,0 millions d’euros) issues de l’accord de licence avec Ipsen. Le semestre 2025 comprenait, pour sa part, un paiement d’étape exceptionnel de 26,5 millions d’euros, expliquant en partie la baisse annuelle du chiffre d’affaires.
Les charges d’exploitation s’établissent à 33,8 millions d’euros, composées notamment de 24,9 millions d’euros de frais de recherche et développement et de 8,3 millions d’euros de frais généraux et administratifs. Le résultat opérationnel est déficitaire de 8,7 millions d’euros.
Le résultat financier accuse une perte de 17,4 millions d’euros, en raison principalement d’une variation de juste valeur liée au Royalty Financing. Au total, le semestre se solde par une perte nette de 26,1 millions d’euros, soit un résultat de base et dilué par action de -0,52 €.
Revenus, financements et structure de bilan
La quasi-totalité des revenus semestriels provient des redevances sur les ventes mondiales d’Iqirvo® (élafibranor) commercialisé par Ipsen. Les ventes nettes d’Iqirvo ont été communiquées par Ipsen à 173 millions d’euros sur le premier semestre 2026, et Ipsen a relevé ses prévisions de pic de ventes annuelles dans la PBC de 500 millions à 1 milliard d’euros, révision liée aux résultats de l’étude Phase 3 ELSPIRE et à l’accélération des ventes américaines.
GENFIT a encaissé au premier semestre 2026 deux flux significatifs : un second versement de 30,0 millions d’euros dans le cadre du Royalty Financing et un paiement d’étape commercial de 17,0 millions d’euros reçu d’Ipsen (comptabilisé en 2025 puis encaissé en 2026). Ces encaissements ont contribué à compenser la consommation de trésorerie, qui reste principalement liée aux programmes R&D sur l’ACLF (NTZ/G1090N, SRT‑015, CLM‑022, VS‑02 HE) et au développement de GNS561 dans le cholangiocarcinome.
Au 30 juin 2026, l’actif total s’élève à 153,6 millions d’euros. Le passif courant inclut une dette liée au Royalty Financing portée à 65,987 millions d’euros, tandis que la dette non courante liée au même instrument s’établit à 108,737 millions d’euros. Les capitaux propres sont négatifs (-48,536 millions d’euros au 30/06/2026).
Activités opérationnelles et pipeline
GENFIT précise un recentrage de son portefeuille R&D et un calendrier de lancements cliniques au second semestre 2026. La société annonce le lancement attendu de trois essais de Phase 2 d’ici la fin de l’année :
– ACLF : deux actifs sont mis en avant. Le nangibotide, récemment acquis, bénéficie d’un dossier clinique et préclinique reposant sur la voie TREM‑1 ; GENFIT prévoit de lancer un essai de Phase 2 dans l’ACLF au quatrième trimestre 2026, avec des résultats escomptés en 2027. Nitazoxanide (NTZ) a obtenu la désignation Orphan Drug en mars 2026 et une étude de preuve de concept a été initiée au troisième trimestre 2026, avec résultats attendus en 2027.
– Oncologie : GNS561 fait l’objet d’une étude de Phase 1b en association avec un inhibiteur de MEK dans le cholangiocarcinome muté KRAS ; des signaux préliminaires ont conduit à l’extension de cohortes et la Phase 2 est toujours programmée pour le second semestre 2026, avec résultats attendus en 2027.
Sur le plan diagnostique, GENFIT souligne l’entrée en vigueur, en août 2026, d’une couverture Medicare pour le test NASHnext® commercialisé par Labcorp et fondé sur les technologies NIS™ de GENFIT. Le cabinet IQVIA estime que les produits reposant sur ces technologies pourraient atteindre un pic de ventes aux États-Unis supérieur à 1,5 milliard de dollars d’ici 2033, avec plus de 7 millions de tests annuels ; GENFIT souligne toutefois que l’extension de la couverture par les payeurs privés et l’obtention d’autorisations IVD restent des conditions nécessaires à une adoption plus large.
Gouvernance et performance extra‑financière
Au plan de la gouvernance, la société indique qu’en février 2026 John Brozek a pris la place de Florence Séjourné comme représentant permanent de Biotech Avenir SAS au conseil d’administration. GENFIT rappelle par ailleurs la publication en mai 2026 de son Rapport de Performance Extra‑Financière (exercice 2025).
Sur les indicateurs ESG, la société maintient le statut « Prime » d’ISS ESG, conserve la médaille d’or EthiFinance et rappelle sa certification B Corporation obtenue en 2025. GENFIT signale aussi son entrée aux indices CAC Mid 60 et SBF 120 le 18 septembre 2026.
Les états financiers semestriels ont été arrêtés par le conseil d’administration le 28 septembre 2026 et font l’objet d’une procédure d’examen limité. Le communiqué renvoie au Rapport d’Activité et Financier Semestriel 2026 pour l’ensemble des annexes et au Document d’Enregistrement Universel 2025 pour la description détaillée des risques.
Liens internes pertinents : Baikowski publie ses résultats du 1er semestre 2026, BPCE SFH publie son rapport financier semestriel 2026, ADVICENNE publie le nombre d’actions et droits.
Pour consulter la source : communiqué officiel OAM.
Mise en perspective
La note financière de SA GENFIT met en lumière une entreprise dont la visibilité de trésorerie a été renforcée par les flux liés à l’accord avec Ipsen et au Royalty Financing, mais dont la profitabilité reste négative en raison d’efforts soutenus en R&D et d’une charge financière élevée. Pour les investisseurs, la trajectoire dépendra des ventes futures d’Iqirvo® (et des paiements d’étapes associés) ainsi que de la capacité des tests NIS™ à obtenir une adoption et un remboursement plus larges ; pour les concurrents et partenaires, l’accélération des programmes Phase 2 et le recentrage sur l’ACLF et le CCA précisent les priorités stratégiques de GENFIT et identifient des points d’entrée possibles pour des alliances ou des acquisitions ciblées.
